Inspire HILIC色譜柱
    Inspire HILIC柱采用了極性改性的固定相，能夠在其表面形成一層富水層，從而增強了對一些強極性化合物的保留能力，有效地克服了反相色譜對該類化合物保留能力差的缺點。與傳統(tǒng)的反相色譜柱不同，Inspire HILIC柱只需要流動相中含少量的水，即可實現(xiàn)對強極性化合物的保留，而有機相的增加有利于提高對化合物的檢測靈敏度，特別是對于小內(nèi)徑色譜柱而言。

• *的選擇性，適用于強極性化合物的分離分析
• 提高對親水性、極性化合物的檢測靈敏度
• 增強了對強極性化合物的保留能力
• 快速高通量分析，提高工作效率
• 優(yōu)異的批次重復(fù)性
• 適合于分離親水性和極性化合物、氨基酸、多肽、水溶性維生素、藥代謝物

Inspire HILIC填料規(guī)格

 

抗病毒類藥物

色譜柱Inspire 5 μm HILIC, 150 × 4.6 mm 流動相乙腈:10 mM 甲酸銨 (pH 3.0) = 80:20 流速1.0 mL/min 溫度室溫 檢測器UV 254 nm 樣品1. 阿昔洛韋     2. 更昔洛韋
色譜柱 Inspire 5 μm C18, 150 × 4.6 mm 流動相 乙腈:10 mM 甲酸銨 (pH 3.0) = 5:95 流速   1.0 mL/min 溫度   室溫 檢測器 UV 254 nm 樣品   1. 阿昔洛韋        2. 更昔洛韋

Inspire HILIC柱與其他商品柱對比

β-受體阻滯劑

色譜柱   如圖所示 規(guī)格     150 x 4.6 mm, 5 μm 流動相   乙腈/10 mM 甲酸銨(pH=3.0) = 85/15 流速     1.0 mL/min 溫度     室溫 檢測器   UV 220 nm 樣品     1. 普萘洛爾          2. 吲哚洛爾          3. 美托洛爾          4. 醋丁洛爾          5. 納多洛爾

kafeiyin代謝物

色譜柱   如圖所示 規(guī)格     150 x 4.6 mm, 5 μm 流動相   乙腈/10mM甲酸銨(pH=3.0) = 95/5 流速     1.0 mL/min 溫度     室溫 檢測器   UV 254 nm 樣品     1. 茶堿          2. 3-甲基黃嘌呤          3. 7-甲基黃嘌呤          4. 1,3-二甲基尿酸

Inpire HILIC柱在HILIC模式下對極性化合物的保留變化

色譜柱:   Dikma Inspire HILIC

規(guī)格:     150 x 4.6 mm, 5 μm

流動相:   A: 乙腈 B: 20 mM 乙酸銨 (pH 5.6)

流速:     1.0 mL/min

柱溫:     室溫

檢測器:   UV 215 nm

樣品:     1. 去甲替林

  上圖為乙腈濃度對去甲替林保留時間的影響，當(dāng)流動相中有機相濃度增加時，去甲替林的保留時間逐漸減小，表現(xiàn)出反相色譜保留機理；隨著流動相中有機相濃度繼續(xù)增加，去甲替林保留時間減小到一極值點后開始逐漸增加，此時表現(xiàn)出正相色譜保留機理。該實驗表明Inspire HILIC色譜柱同時具有正相和反相色譜分離的能力，能夠同時分析分離不同極性化合物的混合物。

Inspire（英帕爾）Hilic訂貨信息：