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[供應(yīng)]hyper-5-磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)
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  • hyper-5-磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
美國(guó)
更新時(shí)間:
2025-11-16 21:00:07
有效期:
2025年11月16日 -- 2026年5月16日
已獲點(diǎn)擊:
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)加熱納米顆粒已經(jīng)證明是一種消融腫瘤的手段,對(duì)42-45攝氏度的癌細(xì)胞做進(jìn)一步的化療可以使癌細(xì)胞死亡。溫度相應(yīng)磁脂質(zhì)體被用來(lái)對(duì)腫瘤組織直接釋放癌癥藥物。

詳細(xì)介紹

磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)簡(jiǎn)介: 

磁熱療和化療有著顯著的協(xié)同作用。(1)削弱癌細(xì)胞對(duì)藥物的抵抗。(2)改善滲透率和腫瘤組織微血管孔徑。(3)高效、準(zhǔn)確地投遞癌癥藥物,減少藥物的系統(tǒng)性毒性。

 

癌癥治療的背景:手術(shù)和放療,是兩種常見(jiàn)的癌癥治療方法。手術(shù)通常不能移除所有癌癥組織,尤其是小的轉(zhuǎn)移性增生。放療可以縮小癌癥組織。它能殺死一些癌細(xì)胞。但是放療受限于周?chē)M織損傷的風(fēng)險(xiǎn)?;熀推渌幬镏委熤挥袝簳r(shí)性的療效,直到腫瘤累積足夠的抗藥性,以及藥物對(duì)健康細(xì)胞的毒性。

磁熱療是一種相對(duì)新的理念和癌癥治療手段?,F(xiàn)在有兩種治療方法正在測(cè)試。在腫瘤組織內(nèi)注射納米顆粒,加熱至42-45攝氏度,使腫瘤細(xì)胞消融,崩潰,出血。另一個(gè)方法是用溫度相應(yīng)的磁脂質(zhì)體瞄準(zhǔn)腫瘤組織。磁加引發(fā)化療藥物釋放,通常配合核磁共振成像來(lái)觀察腫瘤組織內(nèi)脂質(zhì)體的濃度。而且加熱進(jìn)一步提高藥物在腫瘤組織血管內(nèi)的滲透率,提高整體治療療效。

磁熱療手段已經(jīng)吸引了世界范圍的興趣,首先被用于大學(xué)和藥物研究實(shí)驗(yàn)室中。目前小動(dòng)物測(cè)試已經(jīng)取得了很大成功。近,改進(jìn)MSI自動(dòng)系統(tǒng)的磁熱的能量已經(jīng)給研究者帶來(lái)了新的機(jī)會(huì)。過(guò)去,所有的研究幾乎都只針對(duì)小白鼠?,F(xiàn)在MSI系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)增加到120mm的線圈直徑,可以提供更高的的磁熱能。MSI自動(dòng)系統(tǒng)正在推動(dòng)其他創(chuàng)新 ,把磁熱療技術(shù)推向臨床試驗(yàn)。

磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)應(yīng)用案例 
1)磁熱效應(yīng)分析:先將含磁性納米顆粒的培養(yǎng)液在 37℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育 1 h, 再在交變磁場(chǎng)下處理不同時(shí)間, 用精密溫度計(jì)測(cè)量溶液溫度,考察不同濃度磁納米顆粒在磁場(chǎng)作用下的處理時(shí)間與環(huán)境溫度的變化情況.

2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)應(yīng)用:在腫瘤四周向瘤體進(jìn)行 多點(diǎn)注射Fe2O3納米磁流體(以提高材料均勻彌散度),用0.5%無(wú)菌溶液60mg/kg體重腹腔注射的方法進(jìn)行麻醉,待*麻醉后將上述注 有Fe2O3納米磁流體的熱療組荷瘤鼠腫瘤放在輸出電流I=300 A的高頻磁感應(yīng)加熱器照射1 h,用同樣方法前后共處理3次,每?jī)纱伍g隔時(shí)間為24 h,從熱療后的第2天開(kāi)始觀察各組荷瘤鼠及腫瘤的生長(zhǎng)情況并分別予以記錄和拍照,至治療周期結(jié)束(7周)后,用脫臼法處死荷瘤鼠并剝離出腫瘤,測(cè)量腫瘤的 長(zhǎng)徑(a)及腫瘤的短徑(b),稱瘤重。

3)細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用:光學(xué)及電子顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài):細(xì)胞貼璧生長(zhǎng)24 h,棄去各培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液;對(duì)照組加入5 ml 8 g/LFe2O3納米磁流體,熱療組分別加入2、4、6、8 g/L Fe2O3納米磁流體各5 ml,熱療組分別在(200 kHZ,4 kW,輸出電流300安培)高頻交變磁場(chǎng)下照射各1 h;繼續(xù)培養(yǎng)48h,倒置顯微鏡下拍照,然后用0.25%胰酶消化細(xì)胞,800r/min離心5 min、PBS(pH7.4)洗2次、4%預(yù)冷戊二醛固定24 h,EPON812包埋、60e聚合72 h,細(xì)胞被切成60nm的超薄切片、檸檬酸鉛及醋酸鈾染色,透射電鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化。

4MTT還原法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率:在 96孔培養(yǎng)板中每孔接種103個(gè)細(xì)胞,24 h后分別加入4、6、8、10 g/L的Fe2O3納米磁流體100uL,繼續(xù)培養(yǎng),參照文獻(xiàn)方法進(jìn)行四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)實(shí)驗(yàn)。用自動(dòng)酶標(biāo)檢測(cè)儀(Thermo Labsystems-Multiskam MK3美國(guó)BD公司)在493 nm處檢測(cè)96孔的吸光度

 

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