人Ph+急淋白血病細(xì)胞系

檢測原理

本產(chǎn)品的質(zhì)控與功能驗(yàn)證基于以下核心原理：

1.  細(xì)胞身份鑒定：采用STR分型法，檢測細(xì)胞特異性基因位點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)STR圖譜比對(duì)，確認(rèn)細(xì)胞身份及純度，排除交叉污染；同時(shí)通過瑞氏-吉姆薩染色法，觀察細(xì)胞形態(tài)及淋巴細(xì)胞典型特征，結(jié)合形態(tài)學(xué)特征輔助驗(yàn)證細(xì)胞表型完整性。

2.  病原微生物篩查：支原體采用PCR法檢測特異性基因片段，細(xì)菌與真菌通過增菌培養(yǎng)法觀察菌落生長，常見病毒標(biāo)志物采用ELISA或核酸檢測法，確保細(xì)胞無外源污染。

3.  功能特性驗(yàn)證：通過細(xì)胞計(jì)數(shù)法監(jiān)測細(xì)胞增殖曲線，評(píng)估細(xì)胞無限增殖能力；采用RT-PCR或Western Blot法，檢測BCR-ABL融合基因及蛋白表達(dá)，驗(yàn)證該細(xì)胞系的病理特征完整性，確保其可用于相關(guān)病理機(jī)制研究。

產(chǎn)品特點(diǎn)

本產(chǎn)品針對(duì)白血病科研實(shí)驗(yàn)需求優(yōu)化制備，核心特點(diǎn)如下：

1.  純度與安全性較好：經(jīng)STR分型、形態(tài)學(xué)鑒定及融合基因檢測，細(xì)胞純度較高，病原微生物檢測均為陰性，降低實(shí)驗(yàn)背景干擾與生物安全風(fēng)險(xiǎn)。

2.  病理特征穩(wěn)定：穩(wěn)定攜帶BCR-ABL融合基因，保留Ph+急淋白血病細(xì)胞的典型病理表型與增殖特性，可較好模擬體內(nèi)白血病病理狀態(tài)，適合作為Ph+急淋相關(guān)實(shí)驗(yàn)的模型細(xì)胞系。

3.  培養(yǎng)適應(yīng)性較強(qiáng)：懸浮生長狀態(tài)良好，對(duì)培養(yǎng)條件要求溫和，換液與傳代操作簡便，便于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室維持培養(yǎng)，新手可較快上手。

4.  應(yīng)用場景廣泛：適配Ph+急淋白血病發(fā)病機(jī)制、BCR-ABL信號(hào)通路調(diào)控、靶向藥物（如伊ma替尼）篩選、耐藥機(jī)制探索及白血病相關(guān)藥物毒性評(píng)估等多個(gè)科研方向。

5.  質(zhì)控體系完善：每批產(chǎn)品附帶完整COA，包含細(xì)胞活力、STR分型報(bào)告、BCR-ABL融合基因檢測、病原檢測及增殖能力等指標(biāo)，保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可重復(fù)性。

適用樣本類型

本產(chǎn)品為永生化細(xì)胞系，主要作為實(shí)驗(yàn)用種子細(xì)胞，適配以下體外科研場景及樣本衍生用途：

1.  基礎(chǔ)培養(yǎng)與傳代：凍存細(xì)胞復(fù)蘇后，用于常規(guī)懸浮培養(yǎng)、傳代擴(kuò)增，構(gòu)建穩(wěn)定的細(xì)胞模型，可長期傳代使用。

2.  功能學(xué)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞增殖與凋亡檢測、藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)、信號(hào)通路相關(guān)實(shí)驗(yàn)等，用于Ph+急淋白血病細(xì)胞增殖調(diào)控、靶向藥物作用機(jī)制及耐藥機(jī)制研究；亦可用于基因編輯實(shí)驗(yàn)，探索融合基因的調(diào)控作用。

3.  藥物篩選與干預(yù)：適用于抗Ph+急淋白血病靶向藥物、hua療藥物等的毒性篩選及效果評(píng)估，探索藥物對(duì)該細(xì)胞系增殖及凋亡的影響。

4.  檢測樣本衍生：培養(yǎng)上清可用于細(xì)胞因子、耐藥相關(guān)蛋白等分泌指標(biāo)檢測；細(xì)胞裂解液可用于BCR-ABL融合蛋白、信號(hào)通路分子、基因表達(dá)等相關(guān)分析。（具體樣本處理方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說明書）

儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)

1.  儲(chǔ)存條件：未復(fù)蘇細(xì)胞需在液氮（?196℃）氣相中儲(chǔ)存，避免置于液氮液相或?80℃長期保存；嚴(yán)禁反復(fù)凍融，建議按實(shí)驗(yàn)需求分裝后儲(chǔ)存，減少凍融對(duì)細(xì)胞活力及病理特性的影響。

2.  復(fù)蘇與培養(yǎng)：復(fù)蘇需快速水浴（37℃，1–2分鐘），全程冰上操作，復(fù)蘇后立即轉(zhuǎn)入預(yù)熱的配套LM培養(yǎng)基，37℃、5% CO?、濕度70%–80%培養(yǎng)；細(xì)胞適應(yīng)懸浮狀態(tài)后（約24–48小時(shí)）更換培養(yǎng)基，去除死細(xì)胞與凍存保護(hù)劑殘留。

3.  傳代與維護(hù)：細(xì)胞生長至密度達(dá)到1×10?–2×10? cells/mL時(shí)進(jìn)行傳代，采用離心傳代法，避免劇烈離心損傷細(xì)胞；換液頻率為每2–3天一次，傳代比例建議1:3–1:4，傳代過程中注意觀察細(xì)胞形態(tài)，維持細(xì)胞正常表型與病理功能。

4.  污染防控：實(shí)驗(yàn)全程遵循無菌操作，使用無酶、無菌耗材與試劑；培養(yǎng)過程中定期觀察細(xì)胞形態(tài)與培養(yǎng)基狀態(tài)，若出現(xiàn)渾濁、異常沉淀或細(xì)胞形態(tài)異常等疑似污染情況，及時(shí)處理并停止使用。

5.  安全與廢棄物處理：本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床診斷或治療；操作時(shí)佩戴手套、實(shí)驗(yàn)服，避免氣溶膠暴露；廢棄細(xì)胞、培養(yǎng)基及耗材需經(jīng)高壓滅菌或化學(xué)消毒后，按生物安全規(guī)范處理。

6.  凍存建議：如需長期保種，建議在對(duì)數(shù)生長期進(jìn)行凍存，凍存液推薦含90%胎牛血清與10% DMSO，程序降溫后轉(zhuǎn)入液氮儲(chǔ)存，可較好保留細(xì)胞活力與生物學(xué)特性。

訂購信息

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以上信息僅供參考，具體請(qǐng)已產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)。