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進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒認(rèn)為原發(fā)性閉角型青光眼（Primary angle closure glaucoma，PACG）是失明的首要原因，*有1500萬人受累于PAGG，其中80%的患者生活在亞洲。研究者通過臨床觀察提出這一疾病具有強(qiáng)遺傳性，但缺乏個(gè)體遺傳易感性的直接證據(jù)。
由新加坡全國(guó)眼科中心的昂?。ˋungTin）教授和首都醫(yī)科大學(xué)北京同仁醫(yī)院的王寧利教授帶領(lǐng)來自新加坡全國(guó)眼科中心、新加坡基因組研究院和首都醫(yī)科大學(xué)等30多家研究機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們?cè)谛卵芯恐写_定了與原發(fā)性閉角型青光眼（PACG）相關(guān)的三個(gè)基因。研究成果發(fā)表在2012年8月26日的《自然遺傳學(xué)》（Nature Genetics）雜志上。
科研人員采用全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）的思路，對(duì)亞洲5個(gè)樣本采集單位的1,854個(gè)PACG病例和9,608個(gè)對(duì)照進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析，進(jìn)一步又對(duì)來自世界各地的6個(gè)樣本采集點(diǎn)的1,917個(gè)PACG病例和8,943個(gè)對(duì)照進(jìn)行驗(yàn)證。研究zui終確定了三個(gè)促成閉角型青光眼的位點(diǎn)，PLEKHA7（rs11024102，OR） = 1.22;P = 5.33 × 10 −12），COL11A1（rs3753841， OR = 1.20; P = 9.22×10 −10）以及介于PCMTD1和ST18之間的rs1015213（OR = 1.50; P = 3.29×10 −9），這些結(jié)果是朝著更好地了解導(dǎo)致這一致盲性疾病的基礎(chǔ)分子事件的關(guān)鍵的一步，進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒加深了對(duì)疾病遺傳因素的新認(rèn)識(shí)，并開啟了未來新型治療的可能性，以及早期鑒別疾病風(fēng)險(xiǎn)人群的可能性。
100mg    磷酸川芎嗪    常溫，避光    *：    規(guī)格:    含量測(cè)定
100mg    異喹啉物    常溫，避光    *：    規(guī)格:    檢查用
100mg    對(duì)羥基苯甲酸乙酯    常溫，避光    *：    規(guī)格:    含量測(cè)定
50mg    P-氨基苯甲酸異丙酯    常溫，避光    *：    規(guī)格:    含量測(cè)定內(nèi)標(biāo)用
50mg    雌酮    常溫，避光    *：    規(guī)格:    含量測(cè)定
50mg    對(duì)氯苯乙酰胺    常溫，避光    *：    規(guī)格:    檢查用
100mg    甘氨雙唑鈉    常溫，避光    *：    規(guī)格:    含量測(cè)定
100mg    鹽酸非索非那定    常溫，避光    *：    規(guī)格:    含量測(cè)定
100mg    尼扎替丁    常溫，避光    *：    規(guī)格:    HPLC法含量測(cè)定進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒