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IPHASE 巴馬小型豬腸微粒體助力藥物代謝研究

閱讀:152      發(fā)布時間:2025-12-3
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關(guān)鍵詞:小型豬,巴馬小型豬腸微粒體,Minipig,Minipig Intestinal Microsomes


藥物代謝主要在肝中進(jìn)行,也發(fā)生在腸、腎、肺、血液和皮膚等器官,尤其是藥物的腸代謝越來越受到人們的關(guān)注??诜幬镏饕?jīng)小腸和大腸吸收進(jìn)入腸毛細(xì)血管,它是藥物進(jìn)入體內(nèi)的一條重要途徑,但研究發(fā)現(xiàn)許多藥物通過腸道時即被代謝,這種腸道的首過效應(yīng)往往造成進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少,從而導(dǎo)致藥物的生物利用度降低。由此可見藥物在腸道內(nèi)的代謝過程直接影響其生物利用度、藥效、毒性及體內(nèi)過程。因此,解析腸代謝機(jī)制并將其納入藥物研發(fā)體系,已成為優(yōu)化藥物設(shè)計(jì)、提高研發(fā)成功率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對于口服藥物在腸道代謝的研究,選擇合適的試驗(yàn)動物并構(gòu)建接近于人類的體外試驗(yàn)?zāi)P褪鞘种匾摹0婉R小型豬腸微粒體[Minipig(Bama)Intestinal Microsomes]則是藥物腸道代謝研究的重要體外模型。


腸微粒體(Intestinal Microsomes)是腸黏膜在勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),包含I相代謝酶和II相代謝酶,故腸微粒體在體外藥物的代謝研究中得到了廣泛應(yīng)用。巴馬小型豬因腸道解剖結(jié)構(gòu)、組織學(xué)特征及生理功能和腸道代謝酶譜與人類高度相似,使其腸微粒體成為藥物腸道代謝評價的優(yōu)選模型。

圖片1.png

巴馬小型豬是中國原產(chǎn)地閉鎖繁殖的優(yōu)質(zhì)品種,具有遺傳穩(wěn)定性、理想的毛色分布、體型小、多產(chǎn)性、飼養(yǎng)要求低、抗病力強(qiáng)等優(yōu)勢,且在生理學(xué)、解剖結(jié)構(gòu)、藥物代謝、生化指標(biāo)和疾病發(fā)生機(jī)制等方面與人類相似,因此,巴馬小型豬是用于醫(yī)學(xué)研究的理想試驗(yàn)動物。當(dāng)前,巴馬小型豬已被廣泛應(yīng)用于包括心血管、皮膚整形、內(nèi)分泌、消化、口腔醫(yī)學(xué)、異種移植、神經(jīng)系統(tǒng)等在內(nèi)的多種疾病、學(xué)科的研究。而對于口服類藥物腸代謝評價,巴馬小型豬腸微粒體是重要的體外研究模型。巴馬小型豬的腸道解剖結(jié)構(gòu)(如小腸長度、絨毛形態(tài)等)與人類接近,腸道上皮細(xì)胞的代謝酶表達(dá)譜(如細(xì)胞色素P450、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶等)與人類相似度高于嚙齒類(大鼠、小鼠)和普通家豬。此外,巴馬小型豬對多種藥物的腸道代謝途徑(如水解、氧化、結(jié)合反應(yīng))與人類重合度高,其微粒體代謝數(shù)據(jù)比嚙齒類模型更具臨床轉(zhuǎn)化價值。再者,相比非人靈長類(如食蟹猴),巴馬小型豬繁殖周期短、飼養(yǎng)成本低,且體型小便于實(shí)驗(yàn)操作;相比普通家豬,其遺傳背景更穩(wěn)定(近交系培育成熟),個體差異小,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性更高。


總之,巴馬小型豬腸微粒體憑借與人類腸道代謝的高相似性、實(shí)驗(yàn)可行性及成本優(yōu)勢,已成為藥物研發(fā)中評估腸道代謝的關(guān)鍵體外模型,在提高研發(fā)效率、降低臨床轉(zhuǎn)化風(fēng)險中發(fā)揮重要作用。鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,憑借先-進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn),開發(fā)出國內(nèi)-首-家巴馬小型豬腸微粒體[Minipig(Bama)Intestinal Microsomes],用于評估藥物腸道首過代謝率及生物利用度,優(yōu)化口服制劑配方,降低因腸道代謝過強(qiáng)導(dǎo)致的藥物失效風(fēng)險。然而,腸道中酯酶活性的貢獻(xiàn)在藥物代謝中也可能非常顯著。因此,如需研究CYP450酶和UGT酶的代謝,則需排除酯酶代謝對試驗(yàn)結(jié)果的影響。IPHASE采用腸道洗脫和蛋白酶抑制劑相結(jié)合的方法,經(jīng)過不斷的摸索和優(yōu)化,在腸微粒體生產(chǎn)過程中盡可能的抑制了酯酶的活性,而保護(hù)了腸道亞細(xì)胞組分中大多數(shù)的CYP450酶和UGT酶的活性,從而提高代謝路徑分析的準(zhǔn)確性。


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