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蛋白穩(wěn)定性分析儀核心是通過多種光學(xué)檢測技術(shù)，在溫度/化學(xué)梯度下同步監(jiān)測蛋白構(gòu)象、聚集與粒徑變化，輸出Tm、Tagg、粒徑等關(guān)鍵參數(shù)，核心技術(shù)以無標(biāo)記內(nèi)源熒光（nanoDSF/ifDSF）為基礎(chǔ)，常整合
超高速原子力顯微鏡HS-AFM+質(zhì)量光度計(jì)觀察粘連蛋白介導(dǎo)DNA環(huán)擠出超高速視頻級原子力顯微鏡（High-SpeedAtomicForceMicroscope，HS-AFM）由日本Kanazawa大學(xué)
超高速原子力顯微鏡HS-AFM+NanoDSF觀察TRPV3通道五聚體超高速視頻級原子力顯微鏡（High-SpeedAtomicForceMicroscope，HS-AFM）由日本Kanazawa大學(xué)
人體類器官作為藥物研發(fā)的三維體外平臺：機(jī)遇與挑戰(zhàn)引用文獻(xiàn)：Humanorganoidsas3Dinvitroplatformsfordrugdiscovery:opportunitiesａndchal
自動(dòng)化高通量多器官芯片工作站—HUMIMIC®AutoLab近年來，微生理系統(tǒng)（如類器官、器官芯片）廣泛應(yīng)用于疾病研究、藥物開發(fā)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，成為各國競相研究的核心關(guān)鍵技術(shù)。德國TissU
2025年6月份，中國科學(xué)院武漢病毒研究所科研團(tuán)隊(duì)在《ACSNano》期刊發(fā)表了題為“Epitope-OptimizedInfluenzaHemagglutininNanoparticleVaccin
肝-腎類器官串聯(lián)共培養(yǎng)進(jìn)行藥物測試Repeateddosemulti-drugtestingusingamicrofluidicchip-basedcocultureofhumanliverａndki
為了彌補(bǔ)動(dòng)物模型的局限性，提出了新的藥物安全性評估模型，以完善和減少現(xiàn)有的模型。為了在體外腸-肝臟的微生理系統(tǒng)（MPS）中模擬藥物的吸收和代謝，并預(yù)測藥代動(dòng)力學(xué)和毒性效應(yīng)，中國食品藥品檢定研究院安全評
北京佰司特科技有限責(zé)任公司類器官代謝分析儀：微生理系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測跨上皮細(xì)胞層電阻和細(xì)胞外酸化率Skin-on-a-Chip：TransepithelialElectricalResistanceAndExtracellularAcidificationMeasurementsThr...
北京佰司特科技有限責(zé)任公司類器官代謝分析儀：微生理系統(tǒng)監(jiān)測Transwell上的三維小腸模型Tissue-on-a-Chip:MicrophysiometryWithHuman3DModelsonTranswellInserts微生理測量已被證明是用于監(jiān)測活細(xì)胞能量代謝以及細(xì)胞間...
技術(shù)軟文：一種新的無透鏡半導(dǎo)體光學(xué)傳感器技術(shù)用于全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)翻譯整理：北京佰司特貿(mào)易有限責(zé)任公司SolInc.是一家具有創(chuàng)新技術(shù)的韓國生物科技公司，公司生產(chǎn)半導(dǎo)體無透鏡傳感器。SolInc開發(fā)了一種技術(shù)，用于評估和校準(zhǔn)生物和醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的半導(dǎo)體傳感器和傳感器模塊，該技術(shù)基于一種...
目前用于藥物開發(fā)的體外實(shí)驗(yàn)平臺無法模擬人體器官的復(fù)雜性，而人類和實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物的系統(tǒng)差異巨大，因此現(xiàn)有的方案都不能準(zhǔn)確預(yù)測藥物的安全性和有效性。德國、葡萄牙和俄羅斯的研究團(tuán)隊(duì)通過TissUseGmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平臺，測試毒物對多器官的作用，揭示了基于微流控的多器...
質(zhì)量光度法可以定量測定溶液中生物分子的質(zhì)量分布。它用于分析蛋白質(zhì)的純度，表征他們的低聚態(tài)和定量他們的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用是建立的。然而，它在表征其他生物分子(包括核酸)方面的應(yīng)用研究較少。在這里，我們展示了如何使用質(zhì)量光度法來測量100到5000個(gè)堿基對范圍內(nèi)的DNA的質(zhì)量、大...
微流體通道的內(nèi)皮化是為任何生物衍生物重建生理環(huán)境的第一步。復(fù)雜的雙器官平臺（2OC）設(shè)計(jì)使HDMECs在接近生理?xiàng)l件下培養(yǎng)40天，并為ECs提供了合適的剪切應(yīng)力環(huán)境。典型EC標(biāo)記CD31、vWF和VE-cadherin的產(chǎn)生證實(shí)了培養(yǎng)物具有正常的細(xì)胞行為。μPIV測量用來表征和優(yōu)...
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