用途：用于純化水中菌落總數(shù)的測定。（EP、USP、Chp標準）

成分（g/L）

檢驗原理：

酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子；葡萄糖、為可發(fā)酵糖類；可溶性淀粉可以吸收菌在復(fù)蘇過程產(chǎn)生的有害物質(zhì)；丙酮酸鈉可增強細菌的復(fù)蘇。磷酸氫2鉀為酸堿緩沖劑；無水硫suan鎂提供二價陽離子；瓊脂為凝固劑。

用法：

稱取本品18.18g,加熱溶解于1000ml純化水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。

注：培養(yǎng)基中有少量淀粉和硫suan鎂，滅菌后可能會有微量沉淀。

不同藥典關(guān)于純化水的微生物檢測方法和質(zhì)量標準

中國藥典

   【檢查】 微生物限度 取本品不少于 1ml，按薄膜過濾法處理后，采用 R2A 瓊脂培養(yǎng)基，30～35℃培養(yǎng)不少于 5 天，依法檢查（通則 1105），每1ml 供試品中需氧菌總數(shù)不得過 100cfu。

操作簡述：

   除葡萄糖、瓊脂外，取上述成分，混合，微溫溶解，調(diào)節(jié) pH 值使加熱后在 25℃的 pH值為 7.2±0.2，加入瓊脂，加熱溶化后，再加入葡萄糖，搖勻，分裝，滅菌。 R2A 瓊脂培養(yǎng)基適用性檢查試驗 照通則 1105 中“計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查"的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基的適用性檢查方法進行，試驗菌株為銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌。應(yīng)符合規(guī)定。

USP標準

   在美國藥典中，推薦使用0.45μm薄膜過濾法，并同時使用高營養(yǎng)培養(yǎng)基（平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基（PCA））于30-35℃培養(yǎng)72小時以上，和低營養(yǎng)培養(yǎng)基（R2A瓊脂）于20-25℃培養(yǎng)96小時以上。檢測標準為：≤100cfu/ml 。

操作簡述：（可根據(jù)實際情況調(diào)整）

   量取10ml充分混勻的水樣，以無菌操作加入安裝好的薄膜過濾器內(nèi)，過濾。并用 pH7.0的無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜，每張濾膜每次沖洗量為100ml,共沖洗1次。過濾后，取出濾膜，正面朝上貼于瓊脂平板上。共制備 2張濾膜，一張濾膜貼于平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基平板（高營養(yǎng)培養(yǎng)基）置30℃~35℃生化培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)2~3天，計數(shù)。另一張濾膜貼于R2A瓊脂平板（低營養(yǎng)培奍基），置20℃~25℃生化培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)5~7天，計數(shù)。以培養(yǎng)基平板上菌落數(shù)生長較多者作為檢測結(jié)果， 按比例折算為1ml純化水中的微生物數(shù)量后報告。
EP標準

   在歐洲藥典中使用薄膜過濾法（0.45μm 孔徑濾膜），使用 R2A 瓊脂培養(yǎng)基在 30℃～35℃培養(yǎng) 5 天以上。 質(zhì)量標準：≤100cfu/mL。

操作簡述：（可根據(jù)實際情況訓(xùn)整）

   量取 10ml 充分混勻的水樣，以無菌操作加入 安裝好的薄膜過濾器內(nèi)，過濾。并用 pH7.0 的無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜,每張濾膜 每次沖洗量為 100ml，共沖洗 1 次。過濾后，取出濾膜，正面朝上貼于 R2A 瓊脂平板上, 置 30℃～35℃生化培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng) 5 天，計數(shù)。按比例折算為 1ml 純化水中的微生物數(shù)量后 報告。

R2A瓊脂培養(yǎng)基（中國藥典）微生物質(zhì)控結(jié)果：

大腸埃希氏菌 白色菌落	金黃se葡萄球菌 白色菌落	銅綠假單胞菌 有綠色色素

R2A瓊脂培養(yǎng)基(中國藥典)微生物靈敏度試驗：

按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株，放置30-35℃需氧培養(yǎng)48-120小時。

注：回收率計算時，用R2A瓊脂做對照培養(yǎng)基。