在本研究中，作者使用 LDIR 成像技術(shù)對自制和市售的片劑進(jìn)行了分析，并通過與拉曼成像數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，以驗證 LDIR 圖像的準(zhǔn)確性。經(jīng)對比分析顯示，LDIR 成像結(jié)果與拉曼成像結(jié)果具有良好的一致性。與此同時，LDIR 作為一種具備高價值的光譜成像技術(shù)，在制藥應(yīng)用方面顯示出強大潛力。

在目前可用的表面成像設(shè)備中，掃描電子顯微鏡-能量散射光譜儀（SEM-EDS）通常被認(rèn)為是進(jìn)行表面成像的“金標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù)，它能夠生成具有微米至納米級別分辨率的高清圖像。但是該設(shè)備對操作人員專業(yè)性要求較高且僅能測試局部小面積，在成分分析時僅支持進(jìn)行元素識別。相比之下，光譜化學(xué)成像則可以提供樣品的化學(xué)特性以及物理特性信息。其中，拉曼光譜能夠以高空間分辨率區(qū)分片劑表面的不同組分，但測試過程耗時較長，且空間分辨率越高測試時間越長；近紅外顯微成像則可以將數(shù)據(jù)采集時間縮短至幾分鐘內(nèi)，但是空間分辨率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于拉曼成像；傳統(tǒng) FTIR 顯微紅外成像具有高分辨率的特點，但同樣存在采集時間過長，數(shù)據(jù)量過大等問題。

針對表面成像，量子級聯(lián)激光（QCL）技術(shù)的發(fā)展解決了以上難題，它能夠動態(tài)發(fā)射波長范圍內(nèi)任意波數(shù)。在此光源基礎(chǔ)上研發(fā)的 LDIR 紅外成像設(shè)備，克服了傳統(tǒng)拉曼或紅外/近紅外成像在分辨率、波長調(diào)諧和數(shù)據(jù)采集方面存在的局限性，能夠?qū)崿F(xiàn)大面積表面高空間分辨率的快速光譜圖像采集。

為滿足用戶對數(shù)據(jù)的不同要求，軟件支持選擇不同空間分辨率（1、3、5、10、20 和 40um）參數(shù)進(jìn)行成像掃描，圖 3 即為 1mm×1mm 面積區(qū)域內(nèi)利用不同空間分辨率掃描的成像效果與測試時間對比圖。

實驗中，作者對自制片劑 A 和 B 進(jìn)行 LDIR 成像和拉曼成像測試，空間分辨率為 10um。對比結(jié)果顯示，LDIR 成像獲得了與拉曼成像相當(dāng)?shù)念w粒檢測能力。對于片劑 A，LDIR 的數(shù)據(jù)采集時間僅為 3min，而在同樣面積下，拉曼成像則需要 120h；對于片劑 B，LDIR 的數(shù)據(jù)采集時間僅為 2min，而在同樣面積下，拉曼成像則需要 70h?；诖耍髡哒J(rèn)為 LDIR 成像被評估為一種潛在的快速在線成像工具，可用于表征藥物片劑中成分分布與組分顆粒的尺寸信息。與其他化學(xué)成像技術(shù)相比，LDIR 成像在保持特異性和分辨率的同時還能夠顯著縮短數(shù)據(jù)采集時間，因此其對于提高藥物產(chǎn)品的制造和過程理解同樣具有較高潛在價值。