南美胎牛血清來自澳大利亞，美國，南美和歐盟批準(zhǔn)國家/地區(qū)的的高品質(zhì)原材料，具有高標(biāo)準(zhǔn)的制造經(jīng)驗。采用全程封閉循環(huán)加工程序，在動物來源和原料采集，采用一次性使用除菌過濾系統(tǒng)，避免了不同批次之間的交叉污染風(fēng)險。南美胎牛血清終經(jīng)過3次0.1mm過濾除菌，符合FDA211.72條例，pH值、滲透壓、血紅蛋白濃度、內(nèi)毒素水平、總蛋白等多項指標(biāo)檢測合格，無細(xì)菌、真菌、支原體及病毒污染，具有高質(zhì)量和高穩(wěn)定性。
質(zhì)量和經(jīng)驗:
胎牛血清來自澳大利亞，美國，南美和歐盟批準(zhǔn)國家/地區(qū)的的高品質(zhì)原材料，具有高標(biāo)準(zhǔn)的制造經(jīng)驗。設(shè)有內(nèi)部質(zhì)量控制部門，以驗證產(chǎn)品是否符合的嚴(yán)的格的質(zhì)量規(guī)格。
*可追溯性:
從血源的收集到產(chǎn)品的末端無菌過濾, SERANA 管理記錄了所有流程。這保證了從血源到產(chǎn)品末端的*可追溯性。
血清產(chǎn)品的檢測和測試:
在采集胎牛血清之前, 懷孕的胎牛將按照2001年《歐洲聯(lián)盟條例》的 BSE 檢測要求, 只采集 BSE 檢測陰性;
胎牛血清經(jīng)3倍100納米過濾, 經(jīng) bovine、IBR、PI3 等病毒檢測、細(xì)菌、真菌、支原體檢測;
每批胎牛血清均進行生長試驗和克隆率測試, 檢測細(xì)胞包括: 海拉、L929、SP2/O-AG14、MRC-5-5 cho等。
注意事項：
1.如果不能短期內(nèi)使用完畢，解凍后適當(dāng)分裝。血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須使分裝瓶預(yù)留一定體積空間，否則易導(dǎo)致分裝瓶凍裂而發(fā)生污染。
2.熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規(guī)則地?fù)u晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須，一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質(zhì)量。補體參與的反應(yīng)有：細(xì)胞毒作用、平滑肌細(xì)胞收縮、肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化等。
3.瓶裝南美胎牛血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15~-40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃或更低溫度進入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀，從而使用血清的質(zhì)量下降。
4.南美胎牛血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。
5.經(jīng)過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點”，而且由于這些“小黑點”的布朗運動在顯微鏡下被放大，感覺是在游動，所以經(jīng)常被誤認(rèn)為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細(xì)胞生長，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應(yīng)立即停止使用，更換另一批次的血清?？蓪⑦m量血清用培養(yǎng)液稀釋至10%濃度后培養(yǎng)1-3天，觀察小黑點是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養(yǎng)觀察是否產(chǎn)生菌落，以確定是否存在微生物污染。
6.請勿將南美胎牛血清在37℃放置過長時間，否則血清會逐漸變渾濁，同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質(zhì)量。
