壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。GMP中提到，“要對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進行凈化處理，符合生產(chǎn)要求。"壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等的影響

•會使輸氣管線銹蝕堵塞，造成啟動部件運轉失靈，機械密封裝置磨損

•因為油、水、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生物培養(yǎng)的失敗以及對藥品的污染

德爾格壓縮空氣質量檢測儀Aerotest 用于檢測壓縮空氣的質量。

根據(jù)適當?shù)膬艋瘶藴?，可?strong>定量分析壓縮空氣中的污染物，例如CO、CO2、H2O、Oil等，并可單獨或同時確定這些有害物質的濃度。

新型DT一氧化碳2/a-P(訂貨號3735950），用于測壓縮空氣中空氣中的一氧化碳含量（需要配合Aerotest系統(tǒng)使用）

由于一氧化碳的職業(yè)接觸限值（OEL/AGW(Arbeitsplatzgrenzwert））已從30ppm降低至20ppm，且該限值已于2024年1月被納入TRGS 900中，這一變化對DIN EN12021產(chǎn)生了影響。DIN EN12021：2014-07建立了職業(yè)接觸值與呼吸空氣限值之間的直接聯(lián)系。壓縮呼吸空氣不得含有任何雜質，其濃度可能對健康產(chǎn)生有毒或有害影響?！皟H就呼吸空氣而言，一氧化碳限值必須低于國家8小時接觸限值的六分之一。（TWA）"

新的限值20ppm對應根據(jù)EN12021標準，呼吸空氣中MAX允許一氧化碳濃度為3.3ppm.

新的DT一氧化碳2/a-P（3735950）將取代之前的DT一氧化碳5/a-P（6728511）。Aerotest系統(tǒng)的使用說明已相應更新。