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詳細摘要：免疫熒光雙標，在同一組織細胞標本上需要同時檢測兩種抗原時，需進行雙重熒光染色。雙重免疫熒光標記法（double immunofluorescence labeling method）也分為直接法和間接法。

詳細摘要：micRNA檢測，檢測方法要了解miRNA在基因調(diào)控中扮演的角色，很關鍵的一個方法就是迅速、準確地定量檢測miRNA基因的表達

詳細摘要：real-time PCR，熒光定量PCR實驗步驟1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經(jīng)過濕熱滅菌，無RNA酶）1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預冷。2）取100mg組織，加入到勻漿器中

詳細摘要：樹脂包埋透射電鏡，樹脂包埋實驗步驟：1、取材：電鏡取材非常嚴格，取材過程中速度要快，5分鐘內(nèi)要將組織取出放入固定液中；取材組織塊要小，一般要求將組織切成1立方毫米大??；取材部位要準確、取材溫度要低是在4℃條件下進行；取材工具要干凈，鋒利。如果是

詳細摘要：引物合成 目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。亞磷酰胺三酯法合成DNA的片段，具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應物比較穩(wěn)定的特點。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相鄰的核

詳細摘要：透射電鏡全套檢測服務，透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細微結構，這些結構稱為亞顯微結構或超微結構。要想看清這些結構，就必須選擇波長更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率。

詳細摘要：熒光免疫單標組織化學是現(xiàn)代生物學和醫(yī)學中廣泛應用的技術之一，免疫熒光單標技術與形態(tài)學技術相結合發(fā)展成免疫熒光細胞（或組織）化學。

詳細摘要：WB普通蛋白通過電泳區(qū)分不同的蛋白組分，并轉移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針，對靶物質(zhì)進行檢測?？蓹z測到低至1～5ng（可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

詳細摘要：WB(核蛋白、線粒體蛋白、膜蛋白)服務，印跡法（Blotting）是指將樣品轉移到固相載體上，而后利用相應的探測反應來檢測樣品的一種方法。Western Blot是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。

詳細摘要：TUNEL（熒光）實驗步驟1、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復溫，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

詳細摘要：石蠟切片免疫組化實驗步驟1、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

詳細摘要：普通PCR服務，RT-PCR的指數(shù)擴增是一種很靈敏的技術，可以檢測很低拷貝數(shù)的RNA。RT-PCR廣泛應用于遺傳病的診斷，并且可以用于定量監(jiān)測某種RNA的含量。